教授介紹


 

趙 玲 副教授

Ling Chao

電話(02)33663023
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辦公室:116A

 

研究室資料

仿生膜界面現象及工程實驗室

生技505,506,514

(02)33669936

學經歷

國立台灣大學 化工學士, 2003

美國麻省理工學院 化工博士, 2009

美國康乃爾大學 博士後研究員, 2009-2011


研究主題

細胞膜上特殊相變化的研究及應用

細胞膜是由多種不同脂質和蛋白質組成,這些眾多成分導致在細胞膜平面上有相分離的狀態。這些相分離現象被認為能夠調控許多細胞膜控制的細胞機制。本研究室運用微流體及微製造技術,以控制膜的組成、膜和蛋白質空間位置、生物試劑發揮作用的時機。這些在傳統實驗中無法達到的時間和空間上的控制,能讓我們更瞭解細胞膜機制,並且發現新的生物物理現象,進而將這些新機制及現象運用於發展新的藥物輸送方法。目前的研究計畫包含研究各式磷脂酶如何控制影響細胞膜相變化及相關生物物理機制,並且將膜相變化應用於脂質體藥物輸送


 

仿細胞膜生物晶片

發展仿細胞膜平台以研究與細胞膜相關之細胞反應機制,進而提供新穎治療應用的可能性。細胞膜是細胞接受訊息的通道和阻絕外來病原的門防,膜蛋白佔了基因表現中很大一部分,是目前主要藥物靶的研究對象。然而這些膜蛋白因為結構上同時具有親水和疏水性的部分,導致很難在不破壞它們的結構活性下將它們從細胞膜中分離純化並加以檢測。目前主要的方法都是用介面活性劑來取出這些蛋白質做研究,但這往往會破壞膜蛋白的結構活性,而且目前已得知很多膜蛋白的功能都會受其和細胞膜之間作用的影響。仿細胞膜平台可以讓這些蛋白質在它們原本的環境中來被研究或受檢測。用各式微流體及微製造技術來發展特殊複合膜平台,以研究一些特定膜蛋白如何被膜催化,導致其結構的變化進而造成疾病的原因。另外我們也希望運用這些技術發展生物晶片作為發展藥物或檢測疾病蛋白的高效率平台。



最新研究

目前進行之研究計劃項目包括:

研究細胞膜上的特殊相變化

磷脂酶如何控制影響細胞膜物理機制

將膜相變化應用於脂質體藥物輸送


生物界面工程

利用各式微流體及技術來發展特殊複合膜平台,以研究一些膜蛋白如何被膜催化,導致其結構的變化進而造成疾病。

發展高效率平台來快速檢測細胞膜周圍蛋白質和細胞膜的互相作用和影響


榮譽獎項


 
代表著作 近五年著作

1. Chung-Ta Han and Ling Chao*, “Using a Patterned Grating Structure to Create Lipid Bilayer Platforms Insensitive to Air Bubbles”, Lab on a chip, 2015, 15(1), 86-93 (IF: 6.0) (SCI) (featured on the front cover page of issue 1, 2015)
2. Po-Yu Peng, Po-Chieh Chiang, and Ling Chao*, ”Mobile Lipid Bilayers on Gold Surfaces through Structure-Induced Lipid Vesicle Rupture”, Langmuir, 2015, 31(13), 3904-3911 (IF: 4.3) (SCI)
3. Cheng-yu Kuan, Po-Yu Peng, and Ling Chao*, “運用延伸DLVO理論來預測能將支撐式脂質雙層膜形成於非傳統基材之實驗條件”, 化工,2015, 62卷1期,103 - 117 
4. Shu-Kai Hu, Ya-Ming Chen and Ling Chao*, “Phase segregation of polymerizable lipids to construct filters for separating lipid-membrane-embedded species”, Biomicrofluidics, 2014, 8, 052005(1-11) (IF: 3.77) (SCI)
5. Po-Yu Peng, Po-Chieh Chiang, and Ling Chao*, “Controllable Occurrence of Free-Standing Lipid Membranes on Nanograting Structured Supports”, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2014, 6 (15), 12261-12269 (IF: 5.9) (SCI)
6. Chung-Ta Han and Ling Chao*, “Creating Air-Stable Supported Lipid Bilayers by Physical Confinement Induced by Phospholipase A2”, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2014, 6 (9), 6378-6383 (IF: 5.9) (SCI)
7. Yu-Ming Tu, Ling Chao*, “仿細胞膜平台的發展及應用”, 化工,2014, 61卷1期, 59-72  
8. Charng-yu Lin, Ling Chao*, “Tunable Nucleation Time of Functional Sphingomyelinase-Lipid Features Studied by Membrane Array Statistic Tool”, Langmuir, 2013, 29 (42), 13008-13017 (IF: 4.38) (SCI)
9. Shu-Kai Hu, Ling Chao*, “Using Crosslinkable Diacetylene Phospholipids to Construct Two-dimensional Packed Beds in Supported Lipid Bilayer Separation Platforms”, Sci. Technol. Adv. Mater., 2013, 14, 044408 p1-p8 (IF:3.75) (SCI) 
10. Ling Chao, Mark Richards, C.-Y. Hsia, and Susan Daniel, “Two-Dimensional Continuous Extraction in Multiphase Lipid Bilayers To Separate, Enrich, and Sort Membrane-Bound Species”, Analytical Chemistry, 2013, 85, 6696-6702 (IF: 5.7) (SCI)
11. Ling Chao, Susan Daniel, “Measuring the Partitioning Kinetics of Membrane Biomolecules Using Patterned Two-phase Coexistent Lipid Bilayers”, Journal of the American Chemical Society, 2011, 133 (39), 15635-15643 (IF:10.7) (SCI)
12. Ling Chao, Klavs F. Jensen*, T. Alan Hatton*, “Two-dimensional Solvent-Mediated Phase Transformation in Lipid Membranes Induced by Sphingomyelinase”, Langmuir, 2011, 27, 10050-10060 (IF:4.38) (SCI)
13. Ling Chao, Susan Daniel*, “Supported Lipid Bilayer Electrophoresis for Separation and Analytical Studies of Cell Membrane Biomolecules”, peer-reviewed book chapter in Interfaces and Interphases in Analytical Chemistry, Helburn and Vitha (Ed.), ACS Symposium Series, 2011, 99-121 
14. Ling Chao and Susan Daniel*,” Device for Sorting, Classifying, and Assaying Partition Behavior of Cell Membrane Biomolecules and Methods Based Thereon”, US 20130095512 A1, WO/2011/160071
15. Ling Chao, Alice P. Gast, T. Alan Hatton, Klavs F. Jensen*, “Sphingomyelinase-Induced Phase Transformations: Causing Morphology Switches and Multiple-Time-Domain Ceramide Generation in Model Raft Membranes”, Langmuir, 2010, 26, 344 (IF:4.38) (SCI)